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茂名新生儿疾病筛查的流程一览 新生儿疾病筛查流程及注意事项

来源： 最后更新：22-09-10 06:28:25

　　新生儿疾病筛查的流程 PsM宝宝百科网

　　(1)采血时间 PsM宝宝百科网

　　采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。PsM宝宝百科网

　　(2)采血滤纸 PsM宝宝百科网

　　采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，又具与国际筛查质料的可比性。PsM宝宝百科网

　　(3)采血部位及采血方法 PsM宝宝百科网

　　多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，深约2～4毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。PsM宝宝百科网

　　(4)标本的保存与递送 PsM宝宝百科网

　　血滤纸片在室温下阴干，在规定时间内送达筛查中心，或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存。PsM宝宝百科网

　　(5)采血卡片填写要求 PsM宝宝百科网

　　应在采血卡片上逐项填写所有项目，不能漏项。字迹要清楚，文字要规范。PsM宝宝百科网

　　(6)筛查方法 PsM宝宝百科网

　　随着现在实验诊断技术的发展，国内多数筛查实验室已采用荧光分析法(全定量)进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法(半定量)，也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。PsM宝宝百科网

　　(7)筛查结果处理 为保证检测质量，检测由专人负责进行。 PsM宝宝百科网

　　对检测结果为阴性的，一般不通知市、县管理中心，对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性，就反馈到市、县中心，市、县中心要配合做好阳性病例的召回(或追访)、复查和确诊工作。PsM宝宝百科网

　　(8)病例追踪 PsM宝宝百科网

　　确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制，以保证新生儿疾病筛查的社会效果。PsM宝宝百科网

标签: 滤纸  筛查  新生儿  阳性  病例  

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